Methämoglobinämie, hereditäre
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Syndrome avec déficit immunitaire combiné
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Polycythémie
- Bêta-thalassémie
- Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
- Sphérocytose héréditaire
- Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
- Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps
- Thrombocytopénie auto-immune
- Alpha-thalassémie
- Anémie rare
- Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Drépanocytose
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Alpha-Thalassämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Stomatozytose, hereditäre
- Sichelzellanämie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Hämoglobinopathie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Sphärozytose, hereditäre